Somos una asociación civil sin fines de lucro que se ocupa de atender las necesidades de niños y jóvenes con fibrosis quística de escasos recursos del Noreste de México, en particular de Nuevo León.
Es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente los pulmones, el aparato digestivo y las glándulas de sudor entre otros órganos.
70,000 personas tienen Fibrosis quística en el mundo.
En México nacen cada año 300 a 400 niños con Fibrosis quística.
Se realiza a través de la medición de los electrolitos en sudor
Tienen FQ en el mundo, en México nacen cada año a 400 niños con FQ.
En el mundo la expectativa de vida es de 37 a 40 años.
Nuestra misión es agrupar a a los pacientes con fibrosis quística y sus familias para trabajar juntos en la mejora tanto de la calidad como de la esperanza de vida de las personas con esta enfermedad cubriendo tres aspectos fundamentales:
Accesibilidad al tratamiento
Atención integral
Equidad
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